코젠바이오텍

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끊임없는 연구와 혁신으로 만든
코젠바이오텍의 제품을 소개합니다.

코로나19

알파, 베타, 감마 변이바이러스 동시 감별
PowerChek™ SARS-CoV-2 S-gene Mutation Detection Kit

국내 연구전용시약 | 해외 CE-IVD

1. 코로나19 바이러스 S 유전자(S-gene)의 RBD*부위의 주요 변이 3종 (N501Y, E484K, K417N), SARS-CoV-2, Internal Control 동시 구별검출

2. 우려변이 및 관심변이 바이러스 동시 감별
- 알파, 베타, 감마 등

3. One-step Multiplex Real-time RT-PCR assay로 변이 바이러스 구별

4. 호환기종 : CFX96, ABI 7500, ABI 7500 Fast, QuantStudio 5
(※ 기타장비를 사용하는 경우, 당사로 문의 주시기 바랍니다.)

본 제품은 연구용 목적으로만 사용 가능합니다.

* RBD (Receptor-Binding Domain) : 수용체결합부위

코로나19 변이 바이러스 모니터링의 중요성

  • 변이 바이러스는 백신의 집단면역 형성 효과를 저해할 뿐만 아니라 예방 및 치료 효과에도 영향을 미칠 것으로 예상됨
  • 효과적인 방역과 코로나19 재확산을 막기 위하여 확진자를 대상으로 변이 바이러스 모니터링이 필요함
  • 주요 우려변이 바이러스 동시 감별 가능 : B.1.1.7(알파), B.1.351 (베타), P.1 (감마) 등
    (* 본 분류는 미국질병통제센터 (CDC)의 6월 15일 기준을 따름)

S-gene 변이 검출의 중요성

  • 코로나19 바이러스의 스파이크 단백질(S-Protein)은 숙주세포의 수용체에 결합하여 체내로 침투하는 중요한 역할을 함
  • 따라서 스파이크 단백질을 코딩하는 S 유전자(S-gene)의 RBD*부위에서 변이 여부를 확인하는 것이 중요함
  • S 유전자(S-gene)의 RBD부위의 주요 변이 : N501Y, E484K, K417N

리니지별 RBD 부위의 변이

변이바이러스명 (WHO label) SARS-CoV-2 N501Y E484K K417N IC
비변이 바이러스 + - - - +/-
B.1.1.7 (알파) + + - - +/-
B.1.351 (베타) + + + - +/-
P.1 (감마) + + + + +/-
E484K 검출 + - + - +/-

코로나19 바이러스와 변이 바이러스 검사 절차

[참고] 중요도에 따른 변이 바이러스 분류

  • 중요도에 따른 분류 : 관심변이 << 우려변이 << 고위험변이 (현재 지정된 고위험변이 바이러스 없음)
  • 본 분류는 미국질병통제센터 (CDC)의 6월 15일 기준을 따름
분류 WHO label 감별가능 변이체명 주요특징
중증도 감염력 예방 및 치료효과 면역력
비변이 - SARS-CoV-2 - - - -
우려변이 알파 B.1.1.7 증가 ▲ 증가 ▲ 감소 ▼ 회피 ▼
베타 B.1.351 - -
감마 P.1
  • Reference : 세계보건기구(WHO), 미국 질병통제센터(CDC), 미식품의약국(FDA), 국립보건연구원(NIH) 등

구성

  • 2X RT-PCR Master Mix
  • Primer/Probe Mix
  • Control
  • 사용자매뉴얼